La esclerosis lateral amiotrófica, ELA, por sus siglas en inglés, y también conocida como Enfermedad de Lou Gehrig, es un trastorno que causa la muerte de neuronas a través del cuerpo que controlan los músculos voluntarios. Se caracteriza por rigidez muscular, contracción muscular y aumento de la debilidad en los músculos a medida que disminuyen de tamaño. Aunque la ALS puede comenzar poco a poco, pronto el paciente tendrá dificultades para hablar, tragar y bastante, para respirar.

Entre el 5 y el 10% de los casos de ELA se deben a la herencia. Si un padre tiene la enfermedad, la descendencia tiene un 50% más de probabilidades de contraerla también debido al factor hereditario. Todos los demás casos se deben a otros factores, y los investigadores están ocupados tratando de identificar exactamente qué causa esta enfermedad.

Los factores de riesgo que se han descubierto ya incluyen la edad, ya que la mayoría de los casos comienzan a ocurrir entre las edades de 40 a 60 años, y el sexo, porque un poco más de mujeres que hombres tendrán ELA antes de los 65 años (después de los 70 años, el sexo no se toma en cuenta) problema a medida que se vuelve más equilibrado entre hombres y mujeres). Factores ambientales como fumar, la exposición a toxinas ambientales y el servicio militar también están siendo estudiados. No está claro por qué más veteranos obtienen ELA que aquellos que no han hecho el servicio militar, pero los investigadores están investigando el esfuerzo continuo, la exposición a metales y productos químicos y las lesiones traumáticas como otros factores que contribuyen a la ELA.

Entonces, ¿qué causa la esclerosis lateral amiotrófica para atacar a una persona sana? Podría ser una mutación genética, podría ser un desequilibrio químico como tener demasiado glutamato que se ha encontrado que es tóxico para las células, podría ser una respuesta inmune desorganizada o podría ser un problema de manipulación de proteínas. Aquí es donde se están realizando las investigaciones en este momento, en un intento por reducir la forma en que una persona se vio afectada y lo que podemos hacer para detener esta terrible enfermedad.

Algunos signos tempranos de ALS incluyen dificultad para caminar, caerse, tropezar, debilidad en las manos, torpeza, dificultad para tragar, dificultad para tragar y calambres musculares. La ELA comienza lentamente, generalmente en las manos, pies o extremidades, y luego se extiende a otros grupos musculares. Lamentablemente, los que tienen ELA tienen entre dos y cuatro años antes de que los reclame, aunque el 10% de los pacientes viven con el diagnóstico pasado diez años. La mayoría de las personas que padecen ALS mueren por insuficiencia respiratoria y algunas también adquirirán demencia cerca del final. Esta es una enfermedad horrible, una que no tiene cura, pero una en la que los equipos de investigadores intentan comprender.

Dejar respuesta

Please enter your comment!
Please enter your name here